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Madres y padres con sus hijos hospitalizados

No es la primera vez que se reclama algo así, los derechos de los niños enfermos y sus madres/padres para estar en el hospital es complicado a veces.
Elena Fernandez ha hecho una propuesta a través de change.org:

Dirigida a Fátima Báñez García, Ministra de Empleo y Seguridad Social

Que las Madres trabajadoras tengan derecho a estar con sus hijos mientras están ingresados.

Por ahora hay 4.817 firmantes, te sumas? Esto propone Elena:

“Ayer una compañera de trabajo lloraba desconsolada porque había tenido que dejar a su bebe de 11 meses ingresado en el hospital y tenia que volver a su puesto de trabajo. Tan solo las mujeres trabajadoras tenemos tres días por convenio para poder cuidar de nuestros hijos en el caso de que tengan que ser ingresados en el hospital, las alternativas para poder quedarnos con ellos son, pedir una excedencia, agotar tus vacaciones o como último recurso, fingir una enfermedad y pedir una baja médica para quedar exento de tu trabajo durante ese periodo de tiempo, esta última opción no es la mas correcta ya estas cometiendo un fraude, pero si no te queda otra alternativa supongo que eso es lo de menos. ¿Como se puede privar a un hijo que este malito en el hospital la presencia de su madre o de su padre por motivos laborales? Lo único que pido es un poco de humanidad, que dicen que existe, y poder aliviar ese sufrimiento que alberga en ambas partes, el del hijo por no poder estar con su mamá y el de la mamá por no poder cuidar de su hijo. Ayudadme a recaudar firmas con esta propuesta para que esto cambie y podamos conciliar nuestra vida familiar y laboral. Muchas gracias por vuestro apoyo.”

Y en el email que me mandó termina de concretar:
“Este tema afecta tanto a madres como a padres. Quiero puntualizar que solamente aparecen las palabras “madres trabajadoras” porque lo que me ocurrió a la hora de al escribir la petición fue que me sentía tan indignada y porqué no decirlo, alucinada de que algo así pudiera ocurrir al ver a mi compañera llorar, que no reparé en ello en ese momento, y una vez lanzada la petición ya no se puede hacer ninguna modificación sobre el texto publicado. Quiero pedir disculpas por esto ya que vivimos en una sociedad plural.

Pues nada, espero vuestra colaboración en esta iniciativa tan importante para la conciliación familiar. Muchas gracias por todo, un saludo.

En empezado la petición “Fátima Báñez García Ministra de Empleo y Seguridad Social: Que los padres trabajador@s tengan derecho a estar con sus hijos mientras están ingresados” y pensé que te podría interesar.

Estamos intentando conseguir firmas y necesitamos todo el apoyo que podamos conseguir. Puedes leer más y firmar la petición aquí:

https://www.change.org/p/f%C3%A1tima-b%C3%A1%C3%B1ez-garc%C3%ADa-ministra-de-empleo-y-seguridad-social-que-las-madres-trabajadoras-tengan-derecho-a-estar-con-sus-hijos-mientras-est%C3%A1n-ingresados?recruiter=17630889&utm_source=share_petition&utm_medium=email&utm_campaign=share_email_responsive

¡Gracias!

Elena

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Cuidados del bebé

Este post debería haberlo publicado hace casi dos años. Pido disculpas pues la vida se complicó y yo desaparecí de la vida online casi por completo. Sobretodo al doctor Isidro Vitoria Miñana. Así que ahora que he vuelto y que es el mes de la lectura os recomiendo…
“Cuidados del bebé. Verdades, mitos y errores” (guía para padres y abuelos actuales) autor: Isidro Vitoria Miñana

Al nacer estanjanita recibí este libro. Y pude conversar con el doctor. Inevitablemente debo recomendarte que lo compres si vas a ser madre, padre o abuel@.

A través de la historia del nacimiento de un lactante, con mucho humor y de forma distendida. Puedes encontrar consejos sobre las dudas que se te van a plantear con un bebé.

Este libro es una revisión de la primera edición de 2004. Completado con los cambios y avances que se han producido en estos diez años. Contando los mitos y los principales errores sobre los temas que envuelven la maternidad, paternidad y abuelidad?

Lo del anís estrellado y la punta de perejil que son errores que aún se suelen recomendar de generación en generación.
Temas como la lactancia materna o artificial, con las ventajas de una y como preparar la otra. Una gran frase que dice el autor que mientras das el pecho mires a los ojos de tu hijo para el apego.
También sobre la alimentación, recetas, las vacunas, la seguridad, los dientes…

Es muy ameno, de verdad.

Os explico un poco la conversación que tuvimos el doctor y yo sobre los temas que comenta en el libro:

1.-Tema mochilas. Le recomendé la web de redcanguro para que viese el tema de los portabebés y la diferencia con las colgonas. Me dijo:
“Me ha encantado la Web
http://redcanguro.org/
y en concreto me alegro de haber podido aprender más sobre la posición
frontal en
http://redcanguro.org/wp-content/uploads/2013/11/Folleto_RC_Cara.pdf
Muchas gracias por tu información,que tendré en cuenta en la próxima edición”

2.-Tema chupete. Le comenté el conflicto que puede parecer el bebé si se introduce el chupete demasiado pronto.
Doctor: “Efectivamente estoy de acuerdo con tu apreciación pero creo que no está demostrado que deba ser exactamente” 3 ó 4 semanas.
En el estudio Cohcrane
Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jul 11;7:CD007202. doi:
10.1002/14651858.CD007202.pub3.
Effect of restricted pacifier use in breastfeeding term infants for
increasing duration of breastfeeding.
Jaafar SH1, Jahanfar S, Angolkar M, Ho JJ se concluye, basándose en tres estudios amplios, que la introducción precoz del chupete no se asocia con una menor duración de la lactancia materna.
Creo que no debemos ser tan “exactos” diciendo 3-4 semanas pues hay niños que a la semana distinguen perfectamente la succión del chupete
de la mama.De todos modos, en el libro pongo “DESPUÉS DE LOS 7-10 DIAS”

3.-Tema canastilla, le comenté que en los hospitales públicos no hay que llevar pañales ni mudas para la estancia.
Doctor: “Tienes razón, en un hospital público no hace falta llevarse nada (de momento es así,pero trabajo en un hospital público y no sé si al final
no será cierto).

4.-Termómetro y culito. Introducir un termómetro en el culito del bebé.
Doctor: “Hay una situación en el niño de 1 mes a 6 meses que se llama pseudoestreñimiento en el que hay una inmadurez del esfínter anal, por lo que parece que van estreñidos porque no hacen caca todos los días y sin embargo con el termómetro untado con vaselina se les puede estimular y hacen unas cacas líquidas (no de estreñimiento). En esta situación no hay ningún peligro de hacer un reflejo condicionado.

5.-El caso de los chupetes termómetro y termómetros de sien.
Doctor: “… chupeteo en la sien…Pienso que son fruto del
consumismo. No aportan nada y no hay estudios imparciales fiables.”

6.-Amas pasiegas. Le hable de las amas pasiegas a las que admiro.
Doctor: “A mí también me encanta todo lo del arte y la lactancia materna.
Te paso el enlace a una Web que he hecho con mucha ilusión.
http://www.art-breastfeeding.com/es/index-es.html

8.-Tema baby led wearing o alimentación complementaria a demanda. Le preguntaba qué pensaba él al respecto.
Doctor: “No tengo las ideas claras. Hay estudios en el sentido de progresividad en la textura y otros anglosajones que apoyan este tipo de alimentación.

9.-Colecho.
Doctor: “Estoy de acuerdo con la postura actual del Comité de
Lactancia Materna de la AEP.
http://www.aeped.es/comite-lactancia-materna/documentos/colecho-sindrome-muerte-subita-lactancia-materna-consenso

Le agradezco al Doctor Isidro Vitoria su libro, su paciencia y su conversación


Se murió el pez

Ayer en casa pasó algo triste que me ha hecho pensar como enfocar varias cosas.

Ayer nuestro pez, naranjito, nos dejó, se murió. Después de casi cuatro meses con nosotros decidió dejar de respirar y traumatizarnos a todos un poco.

Y ha sido la primera vez que he tenido que explicarle directamente la muerte, tema que nos plantea siempre dudas de como enfocar el tema en niños pequeños.

Le dijimos que dejó de respirar y se murió, papá quiso optar por decirle que estaba en el cielo de los peces. Estanjanito preguntó qué había en el cielo de los peces: “¿Más peces muertos?”

La muerte es un tema que no se puede eludir, hay que responder a sus preguntas sin que parezca un tabú, para que los niños se puedan enfrentar a ello, lo que más miedo les da es no tener información.

Pero yo no me esperaba lo que vendría después, una vez en la habitación, ya para dormirse, estanjanito repasó las fotos de nuestro árbol familiar, y habló de mi abuelo, de su bastón, que tenemos nosotros, y me preguntó si no lo necesitaba. Como anteriormente, estanjanito había dicho que mi madre estaba en otro planeta, decidí en milésimas de segundo, que mi abuelo también estaba en ese planeta. Terminamos los dos echando la lágrima, estanjanito porque quería ver a su “besavi” (bisabuelo) y me preguntaba porqué se fue a otro planeta y si ahí no necesitaba bastón. Le conté que se había puesto muy malito y se había muerto, creo que la palabra muerto es de vital importancia aquí, y que ahora estaba en otro planeta al que sólo se iba pero no se volvía, y que ahora ya no estaba malito y no necesitaba su bastón.

Podría haber optado por decirle lo del cielo, pero con la imaginación de mi hijo me da que se pensaría que les ves mirando el cielo o vete tú a saber, y cómo ya hace tiempo que dijo lo de mi madre pues preferí seguir con la historia del planeta.

¿Como explicarles la muerte? Si es algo que ni nosotros mismos sabemos, a veces, como aceptarlo. El más allá, la recarnación, la nada,… cada uno creerá en algo, pero si otras cosas se las endulzamos un poco, porqué no la muerte? Ya irán siendo mayores y irán preguntando, no creo que haya nadie de 40 años que crea que se van al cielo. Otra cosa es la creencia religiosa que asocia el más allá, pero que no es algo físico como el cielo o las estrellas.

Como decía mi madre, no sabemos qué hay más allá de la muerte porque nadie ha vuelto para contarlo. Así que cada uno que crea lo que quiera no? Yo todavía ando pensando en qué creer, depende de la época pienso que nos respaldan, que nos miran desde las estrellas, que no hay nada pues el alma muere con el cuerpo, pero lo más bonito es que viven en nuestro recuerdo, y eso sí lo tengo claro.

Di gracias porqué estanjanito no siguió preguntando por las fotos, pues entre muertos, desaparecidos y que viven lejos, lo tenemos claro.


Segundo proyecto ayuda: firma por el cribado de cáncer de colón

Siguiendo con un proyecto que me toca muy cerca, el cáncer de colón. Mi madre murió hace casi ocho años de cáncer de colón, un cáncer detectado tarde y mal, (las primeras veces que fue al médico le decían que le dolía la barriga por nervios), después de detectarle unos nódulos en el intestino, de una operación donde le cortaron parte de éste, y el diágnostico fue Metastasis, en grado II (perdonadme si no sé explicarlo científicamente) es decir, que el cáncer estaba extendido por no detectarle antes. Cuando se lo detectaron mi madre tenía todavía 49 años, y murió casi un año después; antes pasando por quimio, radio, y pastillas. No os quiero contar por ahora más, quiero que tenga su momento, porque algun día quiero contar la historia que vivió. Lo unico que sé por ahora es que mi hermana y yo nos quedamos sin madre, y que mi hijo nunca tendrá posibilidad de conocer a su abuela, una de las mejores y más buenas personas que jamás habría conocido.

Y quiero que sigáis leyendo, por favor, porque quiero dar a conocer un proyecto y que sepáis más al respecto.

Primero, os voy a decir una cosa y en mayúsculas EL CÁNCER SE CURA, el cáncer de colón (colorrectal, para ser correctos) se puede curar en un 90% de los casos, siempre que se detecte a tiempo. ¿Cómo lograr detectar un cáncer a tiempo? con un cribado, es decir, que a la población con más factores para sufrirlo se le hagan unas pruebas para su detección precoz. En este caso, la población de riesgo a la que se debería hacer pruebas se encuentra entre los 50 y 69 años.

Este tipo de cáncer es el más frecuente en España, cada semana se detectan más de 500 nuevos cassos, cada semana! El coste medio del diagnóstico y tratamiento del cáncer colorrectal es elevado. Según datos publicados en España en el año 2008, éste superaba los 27.000€ por paciente, sin contabilizar los fármacos biológicos utilizados en pacientes con enfermedad avanzada.

Y entre tanto números hay algo a lo que mirar más, el coste social y económico se puede rebajar. ¿Cómo? hay una prueba, la que detectaría precozmente y reduciría muertes y costes sanitarios, que cuesta sólo 2€!!! se trata de una detección de sangre oculta en heces que contribuye a reducir en un tercio la mortalidad de la enfermedad.

La mejor pregunta: ¿COMO PODEMOS NOSOTROS AYUDAR? pues de momento firmando una carta de Isabel Oriol, presidenta de la Asociación Española Contra el Cáncer, al grupo de expertos en programas de cribado de cáncer que se reunieron el 8 de noviembre en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. A ver si así hacen caso. Para firmar tenéis el enlace aquí

Se ha creado un Alianza formada por sociedades científicas, asociaciones de pacientes y organizaciones no gubernamentales, tiene como objetivos fomentar y divulgar la importancia del cáncer de colon y promover las medidas encaminadas a su prevención. Se hizo hace unos días una reunión para hablar de la eficacia de la prueba analizando el coste-eficacia y coste-efectividad. Me estuve leyendo el documento resumen (que si queréis leer lo encontráis en la página de aecc, aquí) y resulta que el cáncer de colón es uno de los menos conocidos, teniendo en cuenta que hay tanta población que lo sufre, hay algo que hay que hacer! hay que informar sobre ello.

Las claves extraídas durante la investigación como

argumentos movilizadores son:

–Mensajes que transmitan los beneficios asociados a un diagnóstico precoz, en tasa de curación, en el caso de obtener un resultado positivo y de confirmar el buen estado de salud de la persona que tiene un resultado negativo.

–Implicar al médico de atención primaria/médico de familia en la importancia de participar en los programas de cribado de cáncer así como la promoción por parte de las instituciones sanitarias.

–Fomentar las ventajas del test de sangre oculta en heces, considerablemente mejor aceptada que la colonoscopia y sin embargo apenas conocida.

–Facilitar información sobre el cáncer colorrectal ya que su desconocimiento frena su participación al considerarlo no necesario.

Si podemos salvar vidas, y además hacer menos tratamientos costos, si además, se podría ahorrar en ese aspecto en sanidad, y poder dedicar ese dinero a menos recortes y a otras cosas que nos ayudaría a todos, por qué no hacerlo? YO YA FIRMÉ

Fuente: aecc.es (asociación español contra el cáncer)


Gracias “Cuéntame”

Gracias a todo el equipo de “Cuéntame”, y en especial a Ana Duato, por meterse en un personaje con cáncer. Habéis hecho un gran trabajo. Los diálogos y situaciones son tan reales que duele, sí, duele a todas aquellas personas que en un momento o otro hemos pasado por ello, sea en primera persona o con un familiar.

Yo lo viví con mi madre, y ayer mientras veía el capítulo sentía el dolor, la tristeza, la sensación de estar perdido que sentían los personajes. Las situaciones eran casi iguales, con la diferencia que mi madre lo vivió en un hospital y que fueron las últimas tres semanas de su vida sin saberlo (nos encontramos sin información y apoyo médico). Me hubiese gustado, y seguro que a ella también, que no la acompañaran los tubos si no su familia. Hubiese sido mejor en su casa, rodeada por sus padres, por sus hijas y marido, por sus amigos y allegados. Por toda esa gente que la quería y que muchos ni sabían lo que estaba sufriendo y otros ni se imaginaban por lo que estábamos pasando. Porque mi abuela (que era como la madre de “Merche”) no pudo estar por la distancia, porque sus mimos la hubiesen ayudado.

Los dolores y cansancio que sentía ayer “Merche” no eran reales, pero muchos enfermos de cáncer lo pasan, y muchos otros  no llegan a imaginarse lo que es ver a tu madre así, ese pilar que lo aguanta todo, a punto de rendirse. Lo que sentían los “Alcántara” ayer no era sólo fruto de un guión, se vive así, los que acompañan al enfermo se sienten perdidos y agotados, solos y sin saber qué hacer. Yo me sentí en esas tres semanas como algo inútil y solitaria, con una bolsa en el maletero del coche como armario, una cama de hospital que turnaba con mi padre y un ir y venir del hospital al trabajo. Sí, tenía amigos que me acompañaron,  estaban ahí como los amigos de “Carlos”, no lo dejaron todo como hicieron en la serie, pero  sí, mis amigos me llamaban y preguntaban; y en esos momentos te encierras en ti mismo y es bueno que alguien te saque a tomar un café, te cuente cualquier chorrada y te abrace por que sí (gracias estanjano)

Y sí, fue doloroso ver el capítulo de ayer, mi marido me dice que si eso es bueno que yo lo vea, sí, lo es, porque me hace recordar esos momentos, duros y tristes, pero que te enseñan a tirar para adelante sin frenar nunca. Porque me parece muy bien hecho, sin morbo, porque espero que esto enseñe a mucha gente lo mal que se pasa, lo que los amigos te pueden necesitar, porque del cáncer se sale, pero a parte de la medicina necesitas a la familia, que esté junta, que el ánimo ayuda mucho a superar una enfermedad así.

Gracias a todos los que hacen “Cuéntame” porque lo habéis hecho muy bien y espero que eso sirva a muchos como me sirvió a mi vivirlo. Para que los que conozcan a alguienen esa situación sepan ayudar, porque se debe hablar de esta enfermedad pero también es bueno reírse. Yo aprendí algo y espero no olvidarlo: La lucha constante.


Maktub

Os acordáis que os conté que era embajadora Aladina? pues voy a ejercer de eso.

La película Maktub se estrena el 16 de Diciembre, ya os quiero ver en la cola del cine! Esta es una forma distinta y novedosa de colaborar: pagas por tu entrada, te diviertes,  y encima ayudas a mejorar la vida de los niños con cáncer, ya que la recaudación de la película irá destinada a la construcción el Centro Maktub,  ¿qué más se puede pedir?

Aquí os dejo el trailer para abrir boca: http://bit.ly/qAcYsK

También os hago saber que en el facebook de Maktub podéis pujar por el mono que llevó Hamilton en Montmeló y concursos aquí: http://on.fb.me/qT3XZW y que hay un rastrillo benéfico los días 17 y 18 de Diciembre en el Hotel Villamagna de Madrid: aquí tenéis más información:  http://bit.ly/ugXQur

Por favor colaborad de la forma que sea, aunque sea con el boca-boca ya colaboráis y ayudamos entre todos a niños con cáncer y sus familias.


Quién soy? Mi memoria (editado)

Ando muy desaparecida y con pocas ganas de escribir como os conté el lunes, gracias por vuestro apoyo. Pero hoy tenía la necesidad de compartir mis pensamientos.

Ayer fue el día del Alzheimer, y anoche en la 2 hicieron un documental que me enganchó a la primera, lo encontré por casualidad pero volvería a verlo. Es un seguimiento que hicieron al ex alcalde de Barcelona y ex presidente de Cataluña, Pasqual Maragall, aunque para mi siempre será el alcalde que organizó los juegos de Barcelona’92 (se me ponen los pelos de punta cuando lo recuerdo) bueno que me lío. El reportaje se llama “Bicicleta, cuchara, manzana”.

Os lo recomiendo, es un documental que nos ayuda a ver qué es esa enfermedad que asociamos a la pérdida de memoria, pero no es sólo eso, a medida que avanza la enfermedad aparece la desorientación y la inhibición de las acciones. Me pareció un reportaje con gran sinceridad por parte de los familiares y equipo de la oficina de Pasqual Maragall, sinceridad que es buena para saber como se siente una persona que vive en primera persona la enfermedad y alrededor, la mujer dice una frase que me parece total, algo así como que la libertad que pide Maragall le hace a ella hacer un sobreesfuerzo.

Es cierto, una persona que sufre una enfermedad lo último que quiere es sentirse enfermo y coartado en sus acciones, pero eso lleva un esfuerzo extra para su control para el cuidador. La desinhibición que va sintiendo Maragall le lleva a exponerse a situaciones de riesgo y su alrededor debe estar atento para protegerle.

Valoro mucho el trabajo del equipo que lo hizo, bueno, de hecho, ganó el Goya al mejor Documental. Pero valoro sobremanera a la familia de Maragall y su círculo que hablan muy sinceramente de cosas que políticamente no deberían decirse. Me fascinó, porque aunque los blogueros en cierta forma contamos nuestra vida, no lo hacemos de forma tan abierta, ni mostrándonos tanto.

Y bueno, te hace pensar en que somos nuestra memoria, sin ella, olvidamos quienes somos, nuestras experiencias y hasta que queremos. Es algo muy duro, porque el que tiene esta enfermedad ve como va perdiendo sus capacidades. Así que apoyemos a la investigación para encontrar la forma de prevenirla. Os recomiendo que paséis por http://www.bancoderecuerdos.es donde podéis dejar un recuerdo personal y ayudar que ninguno se pierda. Y a la fundación Pasqual Maragall que hace un gran trabajo.

Que se me olvidó antes plantear una cuestión muy relacionada con el tema:

También me hizo pensar en como vivir la enfermedad en primera persona, el afán de hacer cosas de Maragall es admirable. Pero y después? cuando ya no eres tu? en  casa o en una residencia? A parte del coste económico que implica cualquiera de las dos opciones, parece en un principio que en tu casa vas a estar mejor al estar en tu espacio y con los tuyos, pero las necesidades que puedas tener no sé si se van a ver bien cubiertas, a parte que me parece un tremendo sacrificio para la persona que te vaya a cuidar, aunque tengas a cuidador permanente. En una residencia están más preparados, pero se pierda esa personalización. Bueno, eso sirve para muchas enfermedades y situaciones. Lo he vivido con mis abuelos, y aunque los dos se han quedado en casa, mi abuela al final decidió irse a una residencia (que no dio tiempo) pero vimos que en casa quería hacer cosas que no podía, y tener alguien interino las 24 h también era una opción pero algo más difícil.

Yo me imagino de vieja (si llego, ya veremos) con una enfermedad como parkinson (que tuvo mi abuelo), alzheimer, o cualquier otra y supongo que en un principio quieres estar con tus cosas, pero igual no querría que mi marido o mi hijo tuvieran que estar pendientes de mi todo el día. No sé, no es fácil decisión,…


hoy no puedo!

Buenos días! pues resulta que hoy no puedo pensar mucho, los mocos han invadido definitivamente mi nariz (estanjano, aquí diría: “pues si que hay que haber mocos”) y de ahí se han pasado a mi cerebro, lo que hace que no pueda pensar en un post serio, divertido, chorras, ni nada, esto es lo único que puedo llegar a escribir.

Haré un resumen de cositas:

– Estanjanito tiene piojos de nuevo, pero son unos peazo bichos!! estoy empezando a pensar en raparle, pero tiene el pelo tan bonito ahora, así larguito, que le hace todavía más cara a bicho. Tendré que ir a la farmacia a que me den otra cosa que se use de otra forma, ya os contaré qué.

– La nueva manía de estanjanito: la leche, que ahora estamos probando unos bricks para llevar de Nestlé, y se la toma sin colacao (me extraña con lo chocolatero que es, pero mejor así) no puede tener pompas, esas que salen al apretar el brick, porque dice que son bichos!! la madre que le parió, resulta que tengo que ir con la cucharita y quitárselas!!

– Quería hacer un post que comparara las distintas formas de parir, según la posición, tumbada, sentada, de pie, en cuclillas, en el agua (petición de mami poppins) así que os pido que si queréis participar, me mandéis un email a estanjana@hotmail.com, contándome como distéis a luz, puede ser anónimo si queréis, y saldrá vuestro nombre si queréis. Pero es un tema que empecé a investigar pero me faltan experiencias en primera persona. Os lo agradecería mucho

– Estoy buscando películas nuevas de dibujos para estanjanito, alguna sugerencia? de esas que a parte hacen reír a los papás, y así os hago otro post como el que hice de los dibujos desde los adultos. O alguna en inglés, que sea fácil de entender.

Y paro, lo siento, mis ojos me pican y no puedo respirar, así que usaré toda la energía en trabajar un poquito hoy que tengo un planito que preparar!!! Besitos


De padres, profesores, psicólogos…

El post de hoy no es por criticar a ningún colectivo, es una reflexión a partir de un caso que me han contado, algo que al final no he resuelto pero que igual vosotros podéis opinar o dadme más explicaciones:

El otro día hablando con la directora de la guarde de estanjanito (es psicóloga) terminamos hablando de los niños con síndrome de TDAH. Me contó un caso que tuvo en el que se le detectó el síndrome a los 7 años, y que lo había pasado muy mal, profesoras que tuvo que querían “ponerle en vereda” y que ni quisieron ver que al niño le pasaba algo más que ser movido y desobedecer.

Y se me plantea la pregunta: “Y nadie se dio cuenta primero?”

No es nada fácil responder a la pregunta, según la dire no están los profesores preparados para detectar ese problema (ni otros) porque no se les enseña psicología (que yo no lo sé) y se me vino a la mente un caso de niño autista que la madre le decía al pediatra que le parecía que el niño no oía, y la dire me contestó lo mismo, que los pediatras tampoco saben de psicología y es muy difícil que te deriven si no saben detectarlo.

También están los que pasan deliberadamente de cualquier tema, ellos están para “enseñar”. Y como no te topes con maestros que vayan “más allá” (porque no sólo se trata de enseñar historia, de que se sepan los ríos de pe a pa sin saber ni siquiera donde están, que hoy en día dudo mucho que se los sepan, se trata de “formar” a personas capacitadas para aprender, aich, que me voy de tema)

Se me plantea otra pregunta: “Y tendrían que tener nociones de psicología profesores y pediatras al tratar con niños?”
Pues la verdad es que no lo sé, suficiente tienen con saber de su propia profesión, pero tratan con niños y los diagnósticos tempranos ayudan a muchos niños, y, claro, un “no profesional” del sector no puede aprenderse todo lo que le puede ocurrir a un niño a “otro nivel”.
Luego está otra cuestión, que en principio parece que cada vez es menor, pero los padres a veces decimos esa famosa frase: “mi hijo no tiene porque ir al psicólogo, no le pasa nada, es especial”

Y me da miedo, que mi hijo tenga alguna patología (no sé si el término es correcto) y no se le pueda detectar, que yo no sea consciente o que incluso lo llegue a negar porque “mi hijo es así, especial”. Soy muy consciente de como es mi hijo, tiene carácter como su padre, pero la timidez de su madre y tiene la inteligencia de los dos (no me hace falta abuela, jeje), pero y si se me pasa algo? y si un pediatra no lo puede detectar? ni un profesor? que son los que más tiempo pasan con los niños, qué pasa cuando algo que cogido a tiempo hubiese podido ser tratado y si es demasiado tarde es mucho más difícil? Tiene respuesta o es simplemente un miedo irreal?


Que termine esta semana…

Ya es viernes, por fin, espero que esta semana se termine y la siguiente sea algo mejor porque tanta mala suerte no es buena para el corazón.
Algunos ya lo sabéis: me he quedado sin coche, el otro día íbamos a salir y el embrague no funcionaba, llama a la grúa para que se lleven el coche y al día siguiente lo lleven al taller…
Martes: el taller recibe el coche pero no me llaman con noticias, a última hora de la tarde llamo para preguntar, respuesta: lo están mirando porque no encuentran el problema, me llamarán al día siguiente…
Miércoles: no puedo ir a trabajar porque mi marido no puede recogerme en el trabajo, con lo cual, tendría que ir en transporte público, a primera vista no es complicado: coger un autobús para que me lleve hasta la estación de tren y allí coger otro autobús para que me lleve hasta la parada de autobús que me deja en mi pueblo (vale, algo complicado sí es) pero el niño está en la guardería y tengo que recogerle, la guardería se encuentra en un polígono industrial, problema 2: el último autobús de mediodía que entra al polígono es a las 15 y no llego porque yo ya he debido coger un autobús (30 minutos, salgo a las 14h de trabajar) y he debido coger un tren (entre una cosa y otra 25 minutos) más la caminata 10 minutos. Así que no llegaba. Problema 3: llegando o no a ese autobús no había ninguno que saliese del polígono, y la guarde está al fondo, serán unos 45 minutos de caminata (y con niño pequeño no puedo decir cuanto puedes tardar más). Y luego sería andar hasta parada de autobús, que nos lleve a la parada del otro autobús que nos lleva al pueblo (y que suele pasar uno por hora). Total un gran show, así que no fui a trabajar.
Ese día me levanté triste no sé muy bien porqué, la luna? el sol? Encima se me rompió una silla del comedor!
Además me sentí sola, sin coche, sin Internet, … no podía ir a ningún sitio y no podía comunicar con nadie, en el pueblo no hay más que una tienda y no conozco a nadie, que sola se puede sentir una. Suerte que mi hijo me hizo mucha compañía y se portó bien, además que me dio muchos abracitos que me fueron de bien…
Jueves: otro día más sin coche, han detectado la avería pero lo han llevado a otro taller que saben más de “problemas profundos” palabras textuales del tío del taller. A lo largo del día le tengo, me llama a media mañana para confirmar, quedamos que ya que está el coche que me cambie las ruedas (cosa muy necesaria) y encima como en julio hay que pasar itv no puedo alargarlo demasiado. Huy, parece que se arregla la semana…y una mierda!!! A media tarde me llama que se ha despegado la bomba del embrague y que hay que cambiarla!! 100 euros más y un día más sin coche, por suerte, me ofrece uno de sustitución.
Hay que ir a por el coche de sustitución, es en el pueblo de al lado, así que me cojo al niño y nos vamos andando (20 minutos de normal, 45 largos con niño…aprovechamos para ver mariquitas, bichos y flores) aaaa, pero antes de salir de casa…tachan!!! estanjanito tiene piojos!! dios, qué más puede pasar? de camino al taller llamo a la guarde para que estén sobreaviso y confirmar que puedo llevar al niño. Nota mental: tengo que ir a la farmacia (a ver si no me cierran)
Llego al taller: “hola, estanjana, ya estás aquí, huy vienes con tu hijo” problema X: el coche está en el otro taller y en él la sillita del coche. “Espera que voy a buscártela” 20 minutos después…cojo el coche de sustitución y me voy pitando a la farmacia: aaa, está cerrada! la de guardia de la zona está en un pueblo a 15 minutos y que no conozco, me voy a otro pueblo “al otro lado de la bahía” por así decirlo…cuando llego las chicas de la farmacia están saliendo…vete al pueblo de al lado que está la farmacia de guardia.
Si, si, si!! tengo el tratamiento y mi hijo diciéndome que vayamos al “woche” (coche) le ha gustado tanto como a mí, no creáis es un clio, pero es más nuevo que el nuestro, es rojo y chulo!!
Al llegar a casa, no sé, serían las 21h: el niño que no quiere entrar en casa que quiere quedarse en el “woche”. Finalmente entramos en casa, cenamos, nos echamos el tratamiento (porqué yo también tenía algunos piojos”. Estanjanito se portó muy bien (menos cuando tuve que pasar su cabeza debajo de la ducha)…fin del día, nos metemos en la cama pasadas las 23 h!!
Viernes: Estanjanito no se quiere ir con papá, quiere ir en el “woche” de mamá (vale, como dice estanjano: “y si llega a ser un audi dormís los dos en él”) Al final le convencemos y se va con papá…
Y ahora estoy a la espera que me llamen para decirme que ya tengo mi coche y rascarme el bolsillo (Qué pasaría si este mes no como?)
Y os he soltado todo este rollo, pesada que se pone una a veces…
Besitos y feliz finde


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